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江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券买卖业务所上市，股票代码600276，是A股医药板块市值最大的公司。恒瑞医药是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新本领的大型制药企业之一。
接洽方式
接洽人：陈致成
座机：0518-81220159
投递邮箱：rlzy@hrs.com.cn
公司地点:连云港市经济技能开辟区昆仑山路7号
公司网址:www.hrs.com.cn
投递主题：应聘岗位+姓名+医药魔方
济南研发中心CSO
工作地点：济南
月薪：面议
雇用人数：1人
岗位职责：
根据团体总体发展战略及研发战略，负责订定子公司产物研发规划；
根据团体答应的立项研发项目订定具体实行筹划，对项目标进度和质量举行监督、管理和引导，确保研发工作按时保质完成；
构造好项目标申报及知识产权的申报工作；
全面负责研发中心的一样平常管理工作；
部属员工的作育引导。
任职要求：
药物制剂专业，博士学历，有外洋工作履历优先；
八年以上医药研发工作履历，具有丰富的研发团队管理履历，有大型药企或外企工作履历者优先；
认识制剂的研发管理，对剂型改进、工艺放大、分析研发有肯定履历；
认识完备的药物研发流程和国家有关新药研发的政策、法规，相识临床报批内容及程序；
对行业内的新技能、新产物，具有精良的洞察力，能就公司的新药研发方向管理层提供公道化发起；
较强的构造和谐、分析息争决题目的本领，具备肯定的团队领导力、沟通表达本领较好；
责任心强、为人慎重，具有精良的职业道德；
具有精良的中英文阅读、写作和口头表达本领。
制剂部分负责人
工作地点：济南
月薪：面议
雇用人数：1人
岗位职责：
负责研发项目标制剂研究和管理工作；
负责领导和引导制剂部办理研发中的制剂技能难点；
负责构造研发项目标实行及项目研发过程中相干构造、部分之间工作的和谐；.
负责制剂研发的相干资料搜集和文献调研，原始记录、CTD资料的撰写及考核；
负责项目立项、项目筹划、研发流程、项目预算及费用核算；
负责对制剂部分职员的工作环境举行审定、绩效稽核体系的创建和实行，和谐资源并确保项目研究工作敏捷推进；
负责制剂部分的一样平常管理工作，创建制剂仪器的利用制度及相应的维护管理工作。
任职要求：
药物制剂相干专业，博士及以上学历，海归配景优先，5年以上研发管理履历，理论知识底子踏实、全面，有丰富的化药项目履历和深厚的技能功底；有较强的主动学习本领；
认识药品研发注册的相干政策和法规、国家新药审评技能要求及审评动向，具有根本的GMP知识，认识申报资料的撰写；
有较强药物制剂专业知识和精良的英语读写本领，能独立查阅、翻译相干文献资料；
责任心强，有团队精力，具有精良的沟通和和谐本领，精良的职业素养，务实的职业精力。
分析部分负责人
工作地点：济南
月薪：面议
雇用人数：1人
岗位职责：
负责研发项目标分析研究和管理工作；
负责订定质量研究和稳固性研究的实行方案，办理分析相干的技能困难；
负责构造研发项目标实行及项目研发过程中相干构造、部分之间工作的和谐；.
负责分析研发的相干资料搜集和文献调研，原始记录、CTD资料的撰写及考核；
负责项目立项、项目筹划、研发流程、项目预算及费用核算；
负责对分析部分职员的工作环境举行审定、绩效稽核体系的创建和实行，和谐资源并确保项目研究工作敏捷推进；
负责分析部分的一样平常管理工作，创建分析仪器的利用制度及相应的维护管理工作。
任职要求：
药物分析相干专业，博士及以上学历，海归配景优先，5年以上研发管理履历，理论知识底子踏实、全面，有丰富的化药项目履历和深厚的技能功底；有较强的主动学习本领；
认识药品研发注册的相干政策和法规、国家新药审评技能要求及审评动向，具有根本的GMP知识，认识申报资料的撰写；
有较强药物分析专业知识和精良的英语读写本领，能独立查阅、翻译相干文献资料；
责任心强，有团队精力，具有精良的沟通和和谐本领，精良的职业素养，务实的职业精力
药物制剂研究员
工作地点：济南
月薪：面议
雇用人数：多少
岗位职责：
参加药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
跟踪制剂技能研究发展趋势以及技能市场动态，举行项目制剂计划、开辟和研制工作；
对试验得出的数据举行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验陈诉；
完成注册申报所需的相干技能资料的整理和撰写；
记录和整理试验的原始记录及相干文件，包管其真实性和完备性；
领导交办的其他工作。
任职要求：
本科/硕士/博士，有相干工作履历优先，药学、药物制剂等相干专业；
认识各类药物制剂仪器的利用以及处方筛选工作；
体系性的记录实行数据并撰写陈诉，认识GMP；
纯熟利用主动化筛选、分析工具；
具有较强的学习本领、工作本领、抗压本领及相助精力，可以或许与同事举行精良的沟通协作。
药物分析研究员
工作地点：济南
月薪：面议
雇用人数：多少
岗位职责：
完成研发项目标质料和制剂的质量研究和稳固性研究，并创建相应的质量标准；
完成与相干生产企业间的质量标准创建的交代工作；
对试验得出的数据举行整理统计分析，撰写原始记录，出具查验陈诉；
完成注册申报所需的相干技能资料的整理和撰写；
记录和整理试验的原始记录及相干文件，包管其真实性和完备性；
领导交办的其他工作。
任职要求：
本科/硕士/博士，有相干工作履历优先，药学、药物分析、分析化学等相干专业；
认识各类分析仪器的利用以及分析方法的创建；
体系性的记录实行数据并撰写陈诉，认识GMP；
积极利用主动化筛选、分析工具；
具有较强的学习本领、工作本领、抗压本领及相助精力，可以或许与同事举行精良的沟通协作。
产物注册专员
工作地点：济南
月薪：面议
雇用人数：1人
岗位职责：
负责注册资料的撰写、考核、申报等相干事件；
跟进注册进度，跟踪审评审批动态，与当局部分沟通和谐办理审评中的各种题目；
对研发举动的规范性举行监督；
负责研发过程中法规事件的支持；
完成上级领导交办的别的工作。
任职要求：
本科/硕士，有相干工作履历优先，药学、药事管理等相干专业；
认识国内药品注册的法律法规、注册要求和申报流程；
出色的语言构造、誊写本领和文献查阅本领；
较强的沟通、构造和和谐本领；
精良的团队相助精力、责任感强。
其他企业如想发布雇用信息，可与我们工作职员接洽（微信号：medicube）
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